این متن ابتدا در همین جا آشکار شده است
Cell Rep. 2022 12 آوریل; ۳۹ (۲): ۱۱۰۶۳۲. doi: 10.1016/j.celrep.2022.110632.
چکیده ای کوتاه
علامت دهی را انتخاب کنید و انتخاب کنید ساخت افتراقی اینترلوکین ۲ (IL-2) همراه خود تأثیرگذارهای واگرا را انتخاب کنید و انتخاب کنید آینده حافظه در کنار است. اینکه علامت IL-2 درک شده توسط سلول های CD8 T اجتناب کرده اند دارایی ها اتوکرین هر دو پاراکرین می آید، زمان علامت دهی IL-2 را انتخاب کنید و انتخاب کنید تأثیر مشخص آن بر پاسخ های سلول T CD8 مبهم است. این تحقیق همراه خود استفاده اجتناب کرده اند مانکن‌های متمایز ابلیشن ژرمینال را انتخاب کنید و انتخاب کنید IL-2 شرطی در سلول‌های CD8 T پس اجتناب کرده اند تیموس، نماد می‌دهد کدام ممکن است IL-2 پاراکرین برای تحمیل افزایش بهینه جاده اساس، برتری افکتور را انتخاب کنید و انتخاب کنید حافظه را انتخاب کنید و انتخاب کنید کار کردن متابولیک کافی است. در برابر این، اتوکرین IL-2 به طور منحصر به شخص خاص در کل افزایش اولین برای این سیستم ریزی پتانسیل های افزایش ثانویه محکم در سلول های دارای ضعیف حافظه می خواست است. این تحقیق علاوه بر این نماد می‌دهد کدام ممکن است ساخت IL-2 توسط سلول‌های CD8 T بی نظیر آنتی‌ژن به همان اندازه حد زیادی بی طرفانه اجتناب کرده اند مجوز CD4 سلول‌های دندریتیک (DCs) در عفونت‌های التهابی همراه خود پرانرژی‌سازی محکم DC است. این یافته‌ها پیامدهایی را برای ایمن‌سازی را انتخاب کنید و انتخاب کنید ایمونوتراپی‌های سلول T به کار می‌گیرند، از عملکردهای مؤثر را انتخاب کنید و انتخاب کنید حافظه را می‌توان اجتناب کرده اند طریق این سیستم‌ریزی IL-2 مدیریت کرد.
PMID: 35417685 | DOI: 10.1016 / j.celrep.2022.110632